Diagnostik
Diagnostische Untersuchungen an der NGS-Unit
Die NGS-Einheit befindet sich derzeit im Aufbau und wird zukünftig Leistungen für genomweite Analysen auf DNA- und RNA-Ebene anbieten.
Aktuell bieten wir bereits Sequenzierungen mit komplexen NGS-Panel an. Den entsprechenden Laboranforderungsschein inkl. Einwilligungserklärung finden Sie im Download-Bereich. Dort sind ebenfalls die Gen-Listen der verfügbaren NGS-Panel hinterlegt.
Hochdurchsatz-Sequenzierungen (Next Generation Sequencing, NGS) sind grundlegende Analysen zur personalisierten Medizin. Sie bilden die Grundlage für moderne molekulare Risiko- und Therapiestratifizierung. NGS-Untersuchungen ermöglichen eine schnelle und ökonomische Analyse von molekularen Signaturen zur Addressierung verschiedenster Fragestellungen über Gesamtgenom-, Exom-, Panel- und RNA-Sequenzierungen.
Komplexe, individuelle DNA- und RNA-Signaturen sind ein Schlüsselelement für die moderne klinische Entscheidungsfindung. Diese molekularen Untersuchungen sind essentiell für Grundlagenforschung, translationale Studien sowie klinisches Therapie-Monitoring.
Die umfassende Sequenzierung ermöglicht es, jederzeit Re-Analysen im klinischen und wissenschaftlichen Kontext durchzuführen.
Sie haben Fragen oder Interesse an einer Zusammenarbeit? Wenden Sie sich gerne jederzeit an uns, wir freuen uns auf Ihre Anfragen!